sábado, 11 de janeiro de 2014


APRESENTAÇÃO
Sou Milton Ferraz Hennemann, nascido em 1950, fui diagnosticado com a Doença de Parkinson aos 47anos de idade.

Para mim, à diferença dos demais Parkinsonianos (Pk), não foi muito dramático pois meu Pai também tinha sido um Pk, e aceitei a doença com mais compreensão.

             Naquela idade, 47 anos, estava no serviço ativo do Exército, tendo chegado aos 53 ao posto de General de Brigada na ativa, sendo este,  o EB, grande paixão de minha vida.
Trabalhei até os 53 anos de idade quando então senti que poderia vir a prejudicar o meu serviço profissional que, acredito, tão bem desempenhava.

                Em novembro de 2003 entrei para a Reserva do Exército e um ano depois fui reformado.
              Os anos de 2004, 2005 e 2006 foram anos de uma depressão muito acentuada. Lembrei-me que quando mais jovem acreditava que quem se deprimia é por que não tinha o que fazer, e assim sobrava tempo para tal situação. Aí comecei a me doar para trabalhos voluntários. Entre um  e outro destes trabalhos é que escrevi este livreto que espero que contribua para os Parkinsonianos, seus familiares e cuidadores vivam melhor  superando tais vicissitudes da vida.
              Atualmente vivo sob a seguinte idéia: A mente é quem regula o como vivemos, e o corpo segue as suas ordens. Certamente o Parkinson nos impõem limitações na capacidade de realização de movimentos, assim como tanto outro deficiente tem seus limites. Cabe-nos tentar supera-los com a nossa determinação, impondo nossa razão às nossas  condicionantes físicas tendo-se a consciência que não poderemos alcançar aos 100% de que tanto gostaríamos mas podemos fazer 20-30 % a mais do que nosso organismo, sem estímulos, poderia nos dispor.
              O que escrevo a seguir é uma compilação de idéias de vários escritos que já li, de várias palestras às quais tive acesso, tanto assistindo-as bem como lendo-as, livros, pesquisas na internet  e experiências próprias.
             A parte médica e medicamentosa deixo a cargo dos respectivos profissionais,  ficarei somente com a parte da vida, do dia-a-dia do Parkinsoniano.

 

 

sábado, 29 de junho de 2013

teste 10

Mister Parkinson

INTRODUÇÃO Era um domingo do outono de 1997 em Canela, bela cidade serrana de minha terra. Estávamos eu e minha esposa, Maria Cândida, andando pelo centro da cidade e vinham atrás minha irmã, Ane (Anemary), e meu cunhado, Manoel Luís, quando este me alertou que eu estava com algum problema de movimento no braço direito. Não balançava normalmente ao caminhar, estava rígido com o cotovelo dobrado. Aconselhou-me a consultar um neurologista, pois ele avaliava que seu estaria tendo algum problema como o de meu Pai, Norberto, tinha nos seus últimos anos de vida. Consultando o Dr Sérgio Haussen, após meticulosos testes de reação a estímulos, desfiles (na ponta dos pés, nos calcanhares, de olhos fechados, e outros), de coordenação motora, me deu o veredicto: “O Sr tem o Mal de Parkinson” (como era chamado naquela época). Como já tinha sido prevenido pelo meu cunhado, também médico, de que era possivelmente este que seria o diagnóstico que seria me dado, encaramos, eu e a minha esposa, com naturalidade. Até hoje me recordo de algumas observações feitas por este médico: - após os cinqüenta anos de idade nem tudo pode ser imputado como sintomas do Parkinson; temos que nos lembrar que a pessoa vai decaindo aos poucos nas suas performances; - devo manter o corpo bem fisicamente para quando a cura chegar, o meu organismo esteja em boas condições de recebê-la; - Assim fui apresentado ao Mister Parkinson, meu companheiro inseparável a partir de então. Meu pai também foi parkinsoniano, mas é dito pela ciência que os fatores genéticos são fatores que predispõe a pessoa para ser também Pk, que a doença não é necessariamente hereditário. Sempre fui irrequieto pessoal e profissionalmente e assim gostaria de continuar. Durante aquela consulta, perguntei ao Dr Sérgio se esta doença poderia fazer com que eu colocasse em risco de morte pessoas que estivessem sob meu comando e sua resposta que não, que eu teria ainda alguns anos de inteira consciência me estimularam a produzir mais profissionalmente. Era, na época, Coronel e vislumbrava um futuro promissor no Exército Brasileiro. Assim continuei meus trabalhos como se nada tivesse. O sintoma prevalente era a rigidez. O tremor era muito pouco perceptível. A postura militar que eu mantenho até os dias atuais não me deixavam mostrar o que a DP normalmente faz com as pessoas, deixando-as encurvadas. Poucas foram as pessoas me abordaram indagando o que eu tinha. Um colega me perguntou, enquanto andávamos pelos corredores do Comando do Exército (Forte Apache) porque eu estava andando em ‘bloco’. Outro colega na mesma época me perguntou porque meu braço não se mexia quando eu caminhava. Minhas respostas sempre foram evasivas, tipo ‘lesão provocada pelo paddle’. Não que eu não quisesse assumir a doença, mas eu não queria ser discriminado pois estava na época relacionado para fazer o Curso de Política, Estratégia e Administração do Exército, estava concorrendo para uma vaga de Adido Militar e, um pouco mais adiante, concorreria a promoção a General de Brigada. Quanto a esta situação sei que o Exército tem muitos bons coronéis, e entre um com a saúde sem complicações e um Pk, certamente o primeiro seria o escolhido.

DEFICIENTE FÍSICO NÃO, DEFICIENTE NEURONAL...

Uma caracterização que poderíamos adotar para nós DP seria a de ‘DEFICIENTE NEURONAL’ pois deficientes físicos não somos. Nossa deficiência se manifesta por restrições de nossa disponibilidade de neurônios (produtores de dopamina) que se manifesta em alguns momentos de nosso dia-a-dia.

terça-feira, 6 de setembro de 2011

Efeito Rápido

Tenho tomado PROLOPA DISPERSÍVEL, 100/25, quando preciso de uma ação mais rápida para 'funcionar'.
Exemplo pela manhã.
Tomo às 07:00 hs, começo a ter efeito da medicação à 07:45 hs.
Mas o efeito dura só 1 (uma) hora.
Também por vezes tenho uma necesidade extra e preciso 'agora' e uma reação rápida
Alguém conheçe algum medicamento de efeito mais rápido e mais prolongado?
Por favor, me informar no box comments abaixo
ou solicitar meu endereço e-mail pelo mesmo box.
Obrigado